Notre explication de acrocephalosyndactyly type 1:

Une maladie héréditaire (autosomique dominante) ou d'une maladie qui se produisent spontanément, caractérisé par un pic inhabituel tête et son visage, en raison de la fermeture prématurée des sutures crâniennes. Un crâne de rayons X peuvent confirmer le diagnostic et le traitement est chirurgical. Héritage: le mode autosomique dominant. (27 sept. 1997)



Autres définitions en rapport:

  1. acrocephalosyndactyly
  2. Alpert syndrome
  3. Le syndrome d’Apert
  4. Le syndrome d’Apert
  5. achoo syndrome