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Traduction de ce terme médical en anglais: alpha thalassaemia
Notre explication de alpha thalassémie:
Une condition caractérisée par la synthèse réduite de la chaîne alpha de l'hémoglobine due à une anomalie dans l'un des deux ou plusieurs gènes codant pour la synthèse d'alpha-globine. La gravité de cette condition peut varier d'une anémie légère à la mort, selon le nombre de gènes supprimés. Hétérozygote: Type de grave, thalassémie mineure avec 5 à 15% de l'Hb Barts à la naissance, que des traces de l'Hb Barts chez l'adulte, le type doux, 1 à 2% de l'Hb Barts à la naissance, non décelable chez l'adulte. État homozygote: forme sévère, foetalis érythroblastose foetale et décès, seul Hb Barts et Hb H présents; forme bénigne pas cliniquement définie. Voir: hémoglobine H. (05 Mar 2000)
Autres définitions en rapport:
- bêta-thalassémie
- bêta-thalassémie d
- A2 thalassémie
- ABO maladie hémolytique du nouveau-né
- alpha chaîne maladie
(Pas encore de note)
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