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Traduction de ce terme médical en anglais: beta-n-acetylhexosaminidase
Notre explication de beta-n-acétylhexosaminidase:
Une enzyme hydrolyse terminale non réductrice résidus N-acétyl-D-hexosamine dans le n-acétyl-beta-D-hexosaminides. Il agit sur glucosides, galactosides, et plusieurs oligosaccharides. Hexosaminidase A clive gm2, GA2, globosides, et oligosaccharides hexosamine. Un déficit de cet isoenzyme responsable de la maladie de Tay-Sachs. Hexosaminidase b clive tous les substrats ci-dessus, sauf gm2. Une carence en a et b Sandhoff causes de la maladie. L’enzyme a aussi été utilisé comme marqueur tumoral de distinguer et de maladies bénignes malignes: chimique. Nom de bêta-N-acétyl-D-hexosaminide-acetylhexosaminohydrolase numéro d’enregistrement N: CE 3.2.1.52 (12 décembre 1998)
Autres définitions en rapport:
- beta-1 ,4-bêta mannosyl-glycoprotéine-1 ,4-N-acétylglucosaminyltransférase
- bêta-poloïdal
- bêta-hydroxy-bêta-méthyl-CoA
- beta beta-n-acetylglucosaminylglycopeptide-1 ,4-galactosyltransférase
- bêta-cétothiolase
(Pas encore de note)
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