Traduction de ce terme médical en anglais: beta thalassaemia
Notre explication de bêta-thalassémie:
en raison de l’un des deux ou plusieurs gènes qui dépriment (partiellement ou totalement) la synthèse de chaînes bêta-globine par le chromosome portant le gène anormal thalassémie. état hétérozygote (t. A2): thalassémie mineure avec Hb A2 augmenté, F Hb normal ou augmenté de façon variable, Hb A normale ou légèrement réduite. l’état homozygote: thalassémie majeure avec une Hb réduite à faible mais variable des niveaux très, très haut taux d’Hb F hémoglobine. Trouble caractérisé réduit de synthèse de la beta les chaînes de. Il ya un retard de l’hémoglobine de synthèse sous la forme hétérozygote (thalassémie mineure), qui est asymptomatique, alors que dans la forme homozygote (thalassémie majeure, Cooley anémie, anémie méditerranéenne, l’anémie érythroblastique), ce qui peut entraîner des complications graves et même la mort, de l’hémoglobine une synthèse est absent.
Autres définitions en rapport:
- bêta-thalassémie d
- alpha thalassémie
- l’anémie, de la Méditerranée
- l’anémie, de Cooley
- A2 thalassémie
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